再鼎医药(ZLAB.US)CD3/CD20双抗获准在中国进行临床试验

再鼎医药和再生元提交的CD3/CD20双特异性抗体REGN1979注射液在中国获批临床。

智通财经APP获悉,9月8日,再鼎医药(ZLAB.US)/再生元(REGN.US)提交的CD3/CD20双特异性抗体REGN1979注射液在中国获批临床,用于既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者。

据悉,REGN1979由再生元开发,再鼎医药于4月8日斥资1.9亿美元引进其大中华区开发权益。该药用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的适应症目前已获得FDA授予的孤儿药资格认定,这是B-NHL最常见的两个亚型。

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