医药魔方

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2020年创新药获批最大赢家:诺华(NVS.US)

2020年,美国FDA共批准了53款新药,欧洲EMA共批准了42款新药,中国NMPA共批准了48款新药。

2020年中国创新药license in/out交易TOP15

盘点2020年中国创新药license in和license out交易事件。

港股Biotech公司这一年

经过医药公司、医生和各界的不懈努力,各国传来疫苗相继批准上市的好消息。作为产业发展前瞻晴雨表的资本市场更是给了我们很多启示,我们一起来看看港股生物科技公司的这一年。

2020年失败临床研究TOP10

本文在此列出2020年的10项重大失败临床研究,供大家参考。

PD-1医保谈判&竞争格局,7张图全分析

K药在美国年费用高达114万元,而在中国定价为64.5万元,只有美国市场价格的一半,这成为PD-1在中国市场的第一块天花板,2019年唯一谈判成功的PD-1代表信达的信迪利,年费用又由谈判前的28万元陡降到9.67万元/年,成为PD-1的第二块天花板,本次谈判结果将成为第三块天花板。

Biotech的选择:卖给大药厂 or 成为大药厂?

Biotech最好的归宿应该是卖给大药厂还是自己成为大药厂?

先声药业(02096)管线中这个小分子,为何被FDA认定为突破性疗法?

先声药业,在其拥有的近50种在研管线中,抗肿瘤小分子CDK 4/6抑制剂Trilaciclib颇具看点

Astellas(ALPMY.US)放弃开发TIGIT单抗

10月30日,安斯泰来公布了2020财年Q2季报,研发管线中已经悄悄拿掉了TIGIT抗体ASP8374(PTZ-201)项目,说明Astellas极有可能已经放弃曾经比较看好的TIGIT单抗项目。

中国新药研发创新升级,工具化合物国产化正当时

我国医药产业走过了跟踪仿制、模仿创新的阶段,当前正处于创新跨越升级的关键期。

基石药业-B(02616)8项重磅临床研究进展亮相学术大会

基石药业,一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司。

默沙东(MRK.US)公布肿瘤产品管线概况 预计Keytruda全年销售额将超120亿美元

默沙东在ESMO 2020大会结束后举办了线上投资者大会

李氏大药厂(00950)公布PD-L1单抗治疗复发转移性宫颈癌I/II 期结果

53例患者治疗的整体客观缓解率(ORR)为24.5%,在PD-L1阳性和阴性患者中,均观察到有效的疾病缓解率。

吉利德(GILD.US)才是买买买狂魔:2年,13项交易,400亿美元

吉利德科学披露了在近2年时间里已与13家外部创新药企达成多项交易合作。

医药资本狂欢下的“分拆上市”热潮,上市后将迎来怎样的机遇与发展?

截至目前,仅向港交所递交IPO招股书的未盈利生物科技公司(-B)已经达到了30多家,科创板更是高达80余家。

艾伯维(ABBV.US)20亿美元合作,高瓴资本等4亿美元注资!天境生物(IMAB.US)交易达成的背后

9月4日晚间,天境生物(IMAB.US)在同一天对外宣布了两项重磅合作。

7家跨国药企上半年中国业绩出炉!阿斯利康(AZN.US)超180亿元,赛诺菲(SNY.US)下滑严重…

跨国药企2020上半年财报近期已陆续公布,多家药企在中国的业绩仍然表现亮眼。

生物制药CDMO的繁荣和隐忧

国内生物药CDMO的市场是绝对有钱赚的,但格局是多元发展,鱼龙混杂。

21家制药巨头AI+新药研发探索对比

本文讨论了21家制药巨头在2014-2019年间的数字化研发现状。

盘点上半年创新药获批数量TOP6 最大赢家是诺华(NVS.US)

诺华是2020上半年创新药获批的最大赢家,共收获了7项批准。其次是礼来、赛诺菲各有4项新药批准,罗氏、辉瑞和BMS各有3项新药批准。

嘉和生物赴港IPO:一体化生物制药平台,3款新药即将实现商业化

从长期来讲,嘉和生物拥有高度一体化的生物制药技术平台,且长期专注于肿瘤和自身免疫疾病领域,拥有持续发现新项目的自我造血能力,发展后劲同样值得看好。