欧洲药品管理局:已对吉利德科学(GILD.US)瑞德西韦数据完成第一轮审查

作者: 刘瑞瑞 2020-05-29 21:17:40
欧洲药品管理局的咨询小组CHMP表示,已经对吉利德科学的瑞德西韦(remdesivir)数据开始了审查程序。

智通财经APP获悉,最新消息称,欧洲药品管理局的咨询小组CHMP表示,已经对吉利德科学(GILD.US)的瑞德西韦(remdesivir)数据开始了审查程序,本月15日已经完成了第一轮审查,并要求吉利德科学提供更多数据。

该公司的下一步工作是将上述数据与有条件批准申请一起提交,目前该公司还没有提交申请,但预计很快就会提交。

此外,智通财经APP了解到,欧洲药品管理局执行董事吉多·拉希(Guido Rasi)5月18日在布鲁塞尔举行的一场听证会上表示,瑞德西韦或将在本周有条件获得上市许可。

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