国家药监局:要加快临床急需和罕见病治疗药品的审评审批

国家药品监督管理局官网消息,1月17日至18日,全国药品注册管理和上市后监管工作会议在北京召开。

智通财经APP获悉,国家药品监督管理局官网消息,1月17日至18日,全国药品注册管理和上市后监管工作会议在北京召开。国家药品监督管理局局长焦红强调,要加快临床急需和罕见病治疗药品的审评审批,制定鼓励药物研发创新的政策。

焦红表示,下一步,药品监管部门要认真落实“四个最严”要求,着力解决我国药品领域不平衡不充分发展的问题。持续推进“放管服”改革,通过政策引导,有效监管和优化服务,促进医药产业持续健康发展。要加快临床急需和罕见病治疗药品的审评审批,制定鼓励药物研发创新的政策。推动法律法规制修订,不断完善标准体系建设。强化高风险重点产品监管,用好检查、抽检、监测等多种监管手段,严防严管严控安全风险。始终坚持科学监管理念,完善监管体制机制,努力提高药品监管的科学化、法治化、国际化、现代化水平,持续提高人民群众满意度、获得感。

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