中金:维持君实生物(01877)“跑赢行业”评级 目标价21.3港元 创新研发管线逐步进入收获期

中金认为,君实生物候选分子批量进入注册性临床研究阶段,管线梯队日渐成熟,创新研发平台进入收获期。

智通财经APP获悉,中金发布研报称,维持君实生物(01877)“跑赢行业”评级及目标价21.3港元,基于DCF估值,较当前股价有41.7%的上行空间。公司2026年第三季度实现营业收入8.17亿元,同比增长28.2%,业绩符合该行预期。该行认为,公司国内销售稳步爬坡,全球商业化网络逐渐形成,多项注册性研究陆续开展,候选分子批量进入注册性临床研究阶段,创新研发平台进入收获期。

中金主要观点如下:

2026年第三季度业绩符合预期

公司发布2026年第三季度报告,实现营业收入8.17亿元,同比增长28.2%;归母净利润为-1.71亿元,扣非归母净利润为-3,565万元。第三季度业绩符合该行预期。

国内销售稳步爬坡,全球商业化网络逐渐形成

2026年第三季度,公司核心产品抗PD-1单抗特瑞普利单抗注射液在国内市场继续放量,实现销售收入约19.64亿元,同比增长约31%。特瑞普利单抗部分适应症在沙特阿拉伯、泰国、越南、印度尼西亚、印度等获批上市,国际化市场覆盖持续拓展。

利润方面,如扣除股份支付影响,公司2026年前三季度调整后归母净利润为3,153万元。通过已获批产品商业化推进和研发经营提质增效,公司经营质量稳步提升。

多项注册性研究陆续开展,管线批量进入后期临床

公司宣布,JS207(抗PD-1/VEGF双抗)联合JS007(抗CTLA-4单抗)用于一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床试验已完成首例患者给药。此外,JS107(抗CLDN18.2 ADC)用于CLDN18.2阳性胃癌一线、二线治疗,以及JS203(抗CD3/CD20双抗)用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)均已进入III期临床。

此外,JS207联合JS212(EGFR/HER3双抗ADC)已启动多项II期临床研究,驱动IO2.0+ADC2.0治疗模式升级。该行认为,随着候选分子批量进入注册性临床研究阶段,公司管线梯队日渐成熟,创新研发平台进入收获期。

风险提示

研发失败风险;销售不及预期风险;国际合作不及预期风险。

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