基石药业-B(02616)于ESMO 2026公布CS2009关键临床验证数据:逾300例患者数据同步验证作用机制、安全性及广谱抗肿瘤活性

基石药业-B(02616)发布公告,公司自研PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009取得重大临床验证里程碑,且已在2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上以两项快速口头报告形式公布最新临床数据。

智通财经APP讯,基石药业-B(02616)发布公告,公司自研PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009取得重大临床验证里程碑,且已在2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上以两项快速口头报告形式公布最新临床数据。

依托来自多种实体瘤、合计超300例受试者的临床数据集,CS2009已同步完成三项关键临床验证:作用机制验证、安全性验证,以及在广谱瘤种中的临床概念验证。本次ESMO公布的NSCLC与mCRC的最新数据,以突出的单药与联合治疗疗效进一步夯实了上述验证——CS2009在免疫经治人群以及传统意义上的免疫“冷肿瘤”患者中,均展现出可观的抗肿瘤疗效。

这些结果构成了CS2009临床开发风险实质性下降的关键节点,也印证了其创新分子设计有望突破现有肿瘤免疫疗法局限。

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