粤港湾控股(01396)发布公告，内容有关根据一般授权认购新股份。鉴于和认购人B的认购属于上市规则第14A章下的关连交易，与认购人B的认购将未能按照一般性授权进行，因此于2025年12月5日，经公司与认购人B双方共同协定，公司与认购人B同意即时终止认购协议B，待公司与认购人B进一步商讨后再做行动。于该终止后，认购协议B各方应获解除及免除彼等各自于认购协议B项下的责任，惟不影响于认购协议B终止当日或之前已产生的任何权利或义务。

名创优品(09896)发布公告，于2025年12月4日斥资24.35万美元回购5.08万股。

吉利汽车(00175)发布公告，于2025年12月5日因认股权获行使而发行5000股普通股股份。

粤港湾控股(01396)发布公告，公司股份在2025年12月5日上午9时03分起于香港联合交易所有限公司暂停买卖，以待刊发有关公司2025年12月4日的认购公司新股份公告的澄清公告。

粤港湾控股(01396)发布公告，公司股份已于2025年12月5日上午9时03分起短暂停止买卖。

文业集团(01802)发布公告，于2025年12月4日，公司接获上市覆核委员会的函件，通知经考虑公司及上市科提交的意见书，包括公司于聆讯中提交的意见书后，上市覆核委员会决定公司未能根据上市规则第13.24条的规定，证明其维持的业务有足够的营运水平及有足够价值的资产支持其营运。尤其是，公司未能证明其业务具有实质性，及╱或具有可行性及可持续性。

劲方医药-B(02595)发布公告，口服KRAS G12D (ON/OFF)抑制剂GFH375治疗经治 KRAS G12D突变型转移性胰腺癌患者的注册性III期试验(GFH375X1301)已在北京大学肿瘤医院启动

百奥赛图-B(02315)发布公告，其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)(IDEAYA)，一家专注于肿瘤精准治疗药物研发的公司，已获得美国食品药品监督管理局的临床试验用新药(IND)批准，推进同类首创B7H3/PTK7双特异性抗体偶联物(ADC)项目IDE034的I期临床试验。IDEAYA预计将在2026年第一季度开始患者入组，初步评估B7H3和PTK7共表达的实体瘤类型，包括肺癌、结直肠癌、头颈癌及卵巢╱ 妇科肿瘤。

亚盛医药-B(06855)发布公告，公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)联合化疗治疗新诊断费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的全球注册III期临床研究(POLARIS-1，NCT06051409)获美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)同意开展。作为耐立克®在欧美监管机构获批的第二个全球注册III期研究，POLARIS-1研究在多国家多中心同步入组，将加速耐立克®全球特别是欧美市场的上市进程。

信达生物(01801)发布公告，内容有关信达生物与武田制药(透过武田制药全资附属公司Takeda Pharmaceuticals International AG)达成全球战略合作，许可、选择权及合作协议及股份发行协议各自的所有先决条件均已达成或获豁免(如适用)。因此，许可、选择权及合作协议已完成及股份发行协议于2025年12月4日完成。