华夏基金（香港）魏晓鹏:中国医药的转型升级，得认清差距

智通财经APP获悉，2018年8月31日，由智通财经主办，云锋金融作为战略合作的智通财经·系列投资私享会“直面最牛医药股”在深圳东海朗庭酒店召开。会上，华夏基金（香港）魏晓鹏女士作为特邀嘉宾，对中国医药行业的现状、行业政策以及行业发展进行了深刻演讲。

魏晓鹏女士谈到国内具有大量未满足的医疗需求，和欧美国家相比，治疗水平仍有非常大的差距。此外，中国的用药结构亟待提升，2017年我国医院前十大用药排名中，还是有很多辅助性用药的存在，而全球前十大药品销售排名中，占主要的是有治疗效果的刚需用药。

在政策方面，魏晓鹏女士谈到药品的开发分为两条赛道，一条是原研药，另一条是仿制药品，2016年2月份，国家提出优先审评，强研发药企脱颖而出，2018年3月份，分出管药，管医以及支付三大管理部，相互制约，相互促进，提升效率。

另外，魏晓鹏称国内药企和国际排名靠前的药企相比仍有很大的差距，但国内拥有巨大的市场，可以培育规模，假以时日，国内的市场也可以培育出像国际排名靠前的药企规模的企业。

以下为魏晓鹏女士演讲的核心内容：

国内存在大量未满足的医疗需求，和欧美国家相比，中国医疗产业的发展差距还是挺大的，特别是在创新的医药、器械以及优质的医疗服务方面。比如在癌症领域，以中美五年的相对生存率比较，如乳腺癌，美国是89%，中国是73%，甲状腺癌，美国是98%，中国是68%，前列腺癌，美国是99%，中国是54%。

以癌症平均生存率来说，中国是31%，而美国是66%，所以中国和美国的治疗水平相比，还是具有非常大的差距，可以看出中国在医疗方面的需求还是非常明显的。

此外，中国用药结构亟待提升，2017年我国医院前十大用药排名中，还是有很多辅助性用药的存在，而全球前十大药品销售排名中，占主要的是有治疗效果的刚需用药。尽管我国有大量的未被满足的医疗需求，但是由于历史及过去结构性的原因，造成我们治疗的效率还有很大提升的空间。

在政策方面，我们对过去三年药审的改革进行了梳理，从2015年开始，化药注册分类改革，把新药定义为“全球新”，主要为临产价值的药，把老3类新药定义为仿制药品。基本上，药品的开发分为两条赛道，一条是原研药，主要是临床的价值，另一条是仿制药品，注重一致性。

2016年2月份，国家提出优先审评，对于创新药，临床疗效明显的药品具有优先审评的制度优势，平均审评的周期缩短到60天，强研发药企脱颖而出。2018年3月份，国家重新产生药品监督管理局、卫生健康委员会以及医疗保障局，分别管药，管医以及支付领域，这三个部分相互制约，相互促进，提升效率。

最近国家医保局正式公布抗癌药医保准入专项谈判范围，共12家企业的18个品种纳入，其中12个为近两年在国内获批的新药。中国企业产品包括中国生物制药的安罗替尼、恒瑞医药的培门冬酶和百济神州的阿扎胞苷，这些药品进入了优先审评，加快了新药进入医保目录的速度。

在人才领域，一方面跨国药企纷纷在国内设立研发中心，培了大量国内本土的研发人才，另一方面，在2008年金融危机期间，国家出台了“千人计划”，带来了大量的海归人才，而这些人才带回了国外先进的技术及经验，可以看到各个大的医药企业，有很多创始人均具有“千人计划”的背景。

2018年港交所允许未盈利生物科技公司上市，若满足港交所设定的条件，比如市值达到15亿港元，最近两个会计年度从事现有业务等，就可以允许上市，目前有歌礼（01672）、百济神州（06160）已经上市交易，还有很多潜在的公司考虑登陆港交所，进入上市的流程。

我们把中国的医药企业和国际的医药企业在收入、研发投入以及研发比例进行了对比，恒瑞医药、中国生物制药及石药集团是国内前三大药企，但和国际的企业相比仍有很大的差距。不过国内拥有巨大的市场，可以培育规模，加上监管变化，人才的流入及资本的支持，假以时日，国内的市场也可以培育出像国际排名靠前的药企规模的企业。