悦康药业(688658.SH)子公司YKYY033注射液获得国家药监局临床试验批准

悦康药业(688658.SH)发布公告,公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司(简称“悦康科创”)、杭州天龙药业有限公司(简称“杭州天龙”)于近日获得国家药品监督管理局(简称“NMPA”)核准签发的关于“YKYY033注射液用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)”的《药物临床试验批准通知书》,公司将开展本品I期临床试验。

智通财经APP讯,悦康药业(688658.SH)发布公告,公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司(简称“悦康科创”)、杭州天龙药业有限公司(简称“杭州天龙”)于近日获得国家药品监督管理局(简称“NMPA”)核准签发的关于“YKYY033注射液用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)”的《药物临床试验批准通知书》,公司将开展本品I期临床试验。

YKYY033 注射液是悦康科创和杭州天龙自主研发的一款偶联N-乙酰半乳糖胺(N-acetylgalactosamine,GalNAc)配体的化学合成双链siRNA药物,通过 RNA 干扰作用有效沉默凝血十一因子(FXI )基因转录的信使RNA(Messenger RNA,mRNA),进而抑制 FXI 蛋白的产生。临床拟用于预防及治疗血栓相关疾病,本次获批适应症为用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。

智通声明:本内容为作者独立观点,不代表智通财经立场。未经允许不得转载,文中内容仅供参考,不作为实际操作建议,交易风险自担。更多最新最全港美股资讯,请点击下载智通财经App
分享
微信
分享
QQ
分享
微博
收藏