智通财经APP获悉,据港交所12月21日披露,吉因加科技(绍兴)股份有限公司(简称:吉因加)向港交所主板提交上市申请,建银国际、民银资本为其联席保荐人。根据灼识咨询的资料,以2024年收入计,公司在中国精准诊断解决方案行业排名第三。

公司简介
招股书显示,吉因加是中国领先的精准医疗公司,将AI能力深度嵌入生物标志物价值链的各个核心环节。公司致力于通过多组学与AI协同融合的创新框架,加速AI驱动的多组学技术走向大规模临床应用,以更好地服务于中国广大患者群体日益增长的未被满足的重大医疗需求。
基于自主研发的多组学平台,结合基础大模型与智能体AI,吉因加构建出了从多组学生物标志物及靶点的发现、验证、产品开发到商业化落地的全链条能力。由此,公司面向医院、制药及生物技术公司、医学研究机构等,提供三大解决方案:精准诊断、药物研发赋能以及临床科研与转化。
据灼识咨询资料,吉因加构建了行业内最早的大规模多组学基线数据库之一。凭借这一强大的数据护城河、稳固的先发优势及持续创新循环,秉持以AI技术与临床价值洞见深度融合为核心的发展战略,公司将持续巩固在中国精准医疗市场的竞争优势。
下图展示吉因加的关键成就:

根据灼识咨询的资料,吉因加运营着中国唯一覆盖多组学生物标志物发现、验证、产品开发及商业化全链条的集成化平台。目前,公司的MRD解决方案正通过HDT模式在头部医院投入使用,并成为国内首个纳入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序的MRD检测产品。根据灼识咨询的资料,该进展使公司有望推出中国首款商业化MRD试剂盒,充分彰显了全链条平台的整合与执行能力。
公司自主研发的AI多组学架构,能够实现全工作流程的AI深度覆盖,涵盖组学工厂(用于大规模数据产出)、生物信息云平台与数据库(用于数据分析与管理),以及大模型与智能体(用于洞见挖掘与临床决策支持)。该一体化技术底座使公司能够独立发现并完成新型生物标志物的临床验证,与专注于已知靶点或单一功能分析的同业差异化明显。
吉因加的三大业务线协同互补。截至最后实际可行日期,公司已服务1,000余家医院(涵盖中国百强医院中的30家),并与200余家制药企业及500余家临床研究机构建立合作。这些长期合作关系印证了公司将科学突破转化为临床应用与商业价值的能力。
吉因加在精准医疗领域已实现多项开创性突破。根据灼识咨询的资料,以2024年收入计,公司在中国精准诊断解决方案市场排名第三;在药物研发赋能领域,公司提供围绕伴随诊断构建的全生命周期服务,这是推动靶向治疗商业化落地的关键支撑;公司的临床科研与转化平台位居国内领先行列,根据灼识咨询的资料,公司是首家实现器官健康领域生物标志物商业化的公司。
财务资料

收入
公司的收入主要产生自提供精准诊断解决方案(包括提供临床实验室检测服务、销售IVD产品及提供COVID-19核酸检测服务);临床科研与转化解决方案;及药物研发赋能解决方案的收入。于2022年度、2023年度、2024年度、2025年截至6月30日止六个月,公司分别录得收入18.15亿元(人民币,下同)、4.73亿元、5.57亿元、2.85亿元。
毛利及毛利率
于2022年度、2023年度、2024年度、2025年截至6月30日止六个月,公司分别录得毛利7.60亿元、2.43亿元、3.36亿元、1.95亿元,对应毛利率为41.9%、51.4%、60.3%、68.5%。

净利润/净亏损
于2022年度及2023年度,公司分别录得净利润3.72亿元、5412.70万元;于2024年度及2025年截至6月30日止六个月,公司分别录得净亏损4.24亿元、4.14亿元。
行业概览
AI多组学解决方案是利用人工智能(AI)技术对多组学生物数据进行整合、分析和解读,旨在更深入地理解生命过程、疾病机制,最终实现更精准的医疗健康应用。AI多组学解决方案的应用场景主要涵盖精准诊断、药物研发赋能、临床科研与转化以及其他医疗健康场景。

中国的多组学解决方案市场从2019年的人民币233亿元扩增至2024年的人民币464亿元,2019年至2024年的年复合增长率为14.8%,并预计将于2030年达到人民币1,226亿元,2024年至2030年的年复合增长率为17.6%。
精准诊断是指通过对细胞和分子层面(例如生物标志物检测)进行详细检验,从而准确且及时地识别患者健康状况的诊断方法。以癌症筛查为例,生物标志物检测分析基因、蛋白质及其他物质,这些物质能够提供有关患者癌症及其相关信号传导通路的信息,进而协助医生为每位患者选择最适宜的治疗方案。部分生物标志物可在治疗期间及治疗后帮助医生诊断及监测癌症,而另一些则可能在恶性病变发生前,提示癌症形成或进展的可能性。

中国精准诊断解决方案市场规模从2019年的人民币92亿元扩展至2024年的人民币161亿元,2019至2024年间复合年增长率达11.8%,预计到2030年将达到人民币365亿元,2024至2030年间复合年增长率将达14.6%。
药物研发赋能解决方案指基于基因组学、蛋白质组学等分子层面研究成果,开发靶向药物的创新医疗模式。其核心在于透过生物标志物发现与验证、药物基因组学应用等技术手段,针对疾病发生的特定分子机制设计干预方案,从而实现疗效更高、毒性更低的治疗目标。此类解决方案涵盖从靶向药物开发到伴随诊断开发的全流程,代表着高水平现代药物研发。

中国药物研发赋能解决方案市场规模从2019年的人民币23亿元扩展至2024年的人民币69亿元,2019至2024年间复合年增长率达25.3%,预计到2030年将达到人民币233亿元,2024至2030年间复合年增长率为22.4%。
临床科研与转化解决方案为证据生成提供端到端支持。该市场通常涵盖高通量多组学生产与检测服务具体包括中心化样本物流、标准化样本制备、基因测序,以及搭载人工智能技术的临床研究平台。该平台可与医院协同开展研究设计、搭建多疾病队列,并推动研究成果向临床决策工具与真实世界证据转化。上述解决方案协同发力,可输出具备可重复性、多中心一致性的研究结果,为生物标志物的发现与验证、患者的预筛与分层,以及基于真实世界证据的临床决策提供支撑。

中国临床科研与转化解决方案市场规模从2019年的人民币54亿元扩展至2024年的人民币64亿元,预计到2030年将达到人民币108亿元,2024至2030年间复合年增长率达9.4%。
董事会资料
IPO后,董事会将由七名董事组成,包括四名执行董事及三名独立非执行董事。董事任期为三年,可连选连任。


股权架构
就上市规则而言,西藏吉因加、西藏有限合伙、易鑫博士、杨玲博士、熊力先生、田超先生及夏学锋先生被假定为一组控股股东,合计持股36.00%;上市前投资者合计持股64%。
根据一致行动人士协议,易鑫博士、杨玲博士、熊力先生、田超先生及夏学锋先生同意就彼等在西藏吉因加层面行使其股东权利时与各方采取一致行动。因此,根据证券及期货
条例,易鑫博士、杨玲博士、熊力先生、田超先生及夏学锋先生各自被视为对其在西藏吉因加所拥有权益的所有股份中拥有权益。
西藏有限合伙于中国成立作为公司的雇员激励平台,由西藏吉因加担任其普通合伙人。




中介团队
联席保荐人:建银国际金融有限公司、民银资本有限公司。
公司法律顾问:有关香港及美国法律:科律香港律师事务所;有关中国法律:海问律师事务所。
联席保荐人法律顾问:有关香港法律:竞天公诚律师事务所有限法律责任合伙;有关中国法律:竞天公诚律师事务所。
申报会计师及独立核数师:德勤•关黄陈方会计师行。
行业顾问:灼识投资咨询(上海)有限公司。
合规顾问:民银资本有限公司。