恒瑞医药(600276.SH)高选择性EZH2抑制剂拟纳入突破性治疗品种

1月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示,恒瑞医药(600276.SH)申请的1类新药SHR2554片拟纳入突破性治疗品种,拟用于治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。

智通财经APP获悉,1月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示,恒瑞医药(600276.SH)申请的1类新药SHR2554片拟纳入突破性治疗品种,拟用于治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。公开资料显示,SHR2554是一款组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂,其研究成果曾于2022年登上《柳叶刀·血液学》并在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示。

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EZH2是一种组蛋白甲基转移酶,通过催化组蛋白H3赖氨酸27(H3K27)的甲基化以控制各种基因表达,从而调节细胞的正常生理功能。EZH2过表达或者其功能的过度增强,均会导致相关基因表达过度沉默,最终引起干细胞多向分化潜能障碍和肿瘤的发生。研究发现,在滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤等多种血液瘤中,均存在EZH2失调现象,并与临床的不良预后和疗效相关。此外,EZH2失调还常见于乳腺癌、肺癌、结直肠癌、前列腺癌及胃癌等多种实体瘤中。

据恒瑞医药,SHR2554是该公司开发的一款新型、高效、选择性的口服EZH2抑制剂。它可以选择性抑制野生型和突变型EZH2酶的活性,从而抑制细胞内H3K27发生三甲基化,进而导致细胞周期被阻滞在G1期,诱导细胞早期凋亡,最终达到抑制淋巴瘤等多种恶性肿瘤生长的目的。

根据CDE公示,此次SHR2554拟纳入突破性治疗品种,针对适应症为外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。这是一种预后极差的恶性非霍奇金淋巴瘤,相对其他亚型发病率较高,且目前临床上缺乏达成共识的标准治疗方法。由于PTCL的预后较差、治疗困难且复发率高,因此存在较大未满足的医疗需求。

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