智通财经APP讯,步长制药(603858.SH)发布公告,近日获悉,公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司(“泸州步长”)的“BC008-1A注射液”临床试验申请获国家药品监督管理局的受理,并收到《受理通知书》。
据称,BC008-1A注射液(重组抗PD-1/TIGIT人源化双特异性抗体注射液)是一款特异性靶向PD-1和TIGIT的双抗药物,可通过直接阻断PD1及TIGIT信号通路,解除对T淋巴细胞的抑制,从而易化T细胞的激活,达到增强免疫监视、识别和杀伤肿瘤细胞的作用,同时阻断PD1和TIGIT可能存在的潜在协同作用,以增强抗肿瘤作用。