Moderna(MRNA.US)再向FDA提交申请，要求批准所有18岁及以上人士注射新冠疫苗加强针

智通财经APP获悉，周三，Moderna(MRNA.US)向美国食品药品管理局(FDA)重新提交了申请，要求批准所有18岁及以上的成年人接种新冠疫苗加强针。

越来越多的数据表明，新冠疫苗的效力会随着时间的推移而减弱。FDA和美国疾病控制与预防中心(CDC)上个月批准了65岁及以上人士以及高风险人士注射新冠疫苗加强针。

Moderna有关加强针的申请最初于9月提交，预计FDA最早将于本周授权所有成年人注射辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)的新冠疫苗加强针。如果CDC同意，辉瑞的加强针最早可以在本周末为至少在六个月前完成前两轮注射的成年人进行注射。

CDC主任Rochelle Walensky表示，共卫生机构计划在FDA审查数据并提供授权后，立即对加强针“迅速采取行动”。

美国民众已经注射了超过1.68亿剂Moderna的新冠疫苗和超过2.57亿剂辉瑞的疫苗，此外还有1600万剂的强生疫苗。

根据CDC的数据，近80%的12岁及以上的美国民众已经接受了这三种疫苗中的至少一剂。数据显示，在美国，超过3070万人已经接受了新冠疫苗加强针的注射。