盘前涨超250%,万春医药(BYSI.US)普那布林III期临床研究达到OS主要终点

作者: 玉景 2021-08-04 20:55:00
结果显示,与标准治疗多西他赛相比,普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点都具有统计学显著性的差异,研究获得圆满成功。

智通财经APP获悉,万春医药(BYSI.US)宣布,普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。结果显示,与标准治疗多西他赛相比,普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点,包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率,都具有统计学显著性的差异,研究获得圆满成功。

普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1),充分动员人体免疫系统,在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。在DUBLIN-3研究中,DP组患者能够耐受更多周期的化疗,长期生存的患者数也更多,联合用药显示出良好的风险受益比,有望改变此领域的治疗现状。

截止至20:55,万春医药盘前涨253.06%,报34美元。

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