礼来(LLY.US)与因塞特医疗(INCY.US)的baricitinib获FDA批准,可单药治疗新冠住院患者

作者: 卢梭 2021-07-30 11:40:52
根据修订后的EUA,治疗确诊新冠的住院患者时,baricitinib不需与吉利德科学的Veklury(瑞德西韦)联合使用。

智通财经APP获悉,美国FDA于当地时间7月29日扩大了礼来(LLY.US)与因塞特医疗(INCY.US)的baricitinib药物(商用名Olumiant)的紧急适用授权(EUA)。根据修订后的EUA,治疗确诊新冠的住院患者时,baricitinib不需与吉利德科学(GILD.US)的Veklury(瑞德西韦)联合使用。

在此之前,根据FDA的授权,治疗确诊新冠肺炎的住院患者时,两药物必须联合使用。

据了解,根据修订后的EUA,baricitinib可单独用于治疗需要辅助供氧、无创或者有创机械通气或体外膜肺氧合技术(ECMO)的住院成年人和2岁或以上儿童新冠肺炎确诊患者。

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