CureVac (CVAC.US)预计在将在2- 3周内完成新冠疫苗的监管申报

智通财经APP获悉，疫苗开发公司CureVac (CVAC.US)表示，公司尚未获得关键2b/3期临床试验的足够数据，以证明其COVID-19候选疫苗具有统计学意义。

据说该公司还需要一到两周的时间来收集更多的数据并最终提交给欧洲药品管理局(EMA)。

CureVac基于mRNA技术的实验疫苗于12月开始2b/3期研究，欧洲药品管理局(EMA)于2月份开始滚动提交。

此前，CureVac首席执行官Franz-Werner Haas在接受媒体采访时表示，公司的新型冠状病毒疫苗CVnCoV预计将于6月初获得欧盟批准。