强生(JNJ.US):将主动推迟新冠疫苗在欧洲的交付,并暂停所有试验中的疫苗注射

强生发表声明表示,由于少数患者在接种公司新冠疫苗后,出现了极度罕见的健康问题,公司将主动推迟新冠疫苗在欧洲的交付,并暂停所有试验中的疫苗注射。

智通财经APP获悉,4月13日,强生(JNJ.US)发表声明表示,由于少数患者在接种公司新冠疫苗后,出现了极度罕见的健康问题,公司将主动推迟新冠疫苗在欧洲的交付,并暂停所有试验中的疫苗注射。

强生表示,留意到美国疾控中心(CDC)和美国食品和药品管理局(FDA)正在审查680多万次疫苗注射中6例涉及健康问题的报告病例数据。出于谨慎,CDC和FDA建议暂停使用公司的疫苗产品。

此外,公司还与欧洲卫生当局共同审查了这例病案。对此,公司已经做出决定,主动推迟新冠疫苗在欧洲的交付,并暂停所有与杨森新冠疫苗临床试验相关的疫苗注射,同时更新对研究人员和参与者的指引。

该公司还指出,公司一直与医学专家和卫生当局紧密合作,并强烈支持向医疗专业人员和公众公开这类信息。

据了解,欧洲监管机构本月稍早表示,他们发现阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗和一种类似的罕见血栓之间可能存在关联。血栓已导致数人死亡。FDA官员Peter Marks称,“很明显”强生的案例与阿斯利康的案例“十分相似”。对此,美国联邦卫生机构在周二建议,至少暂停接种强生新冠疫苗几天。

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