天境生物(IMAB.US)宣布其CD73抗体Uliledlimab在中美两国取得多项临床进展

天境生物(IMAB.US)宣布其CD73抗体uliledlimab在中国和美国进行的晚期实体瘤研究中取得了多项临床进展。

智通财经APP获悉,2月5日,天境生物(IMAB.US)宣布其自主研发的、高度差异化的CD73抗体uliledlimab(也称为TJD5或TJ004309)在中国和美国进行的晚期实体瘤研究中取得了多项临床进展,并计划在今年多个国际学术会议上发表详细的研究结果。

据该公司表示,Uliledlimab是一款创新型CD73人源化抗体,临床前研究显示其单药或与PD-(L)1抑制剂联用时能有效的抑制肿瘤生长。经过深入的结构活性研究,天境研发团队发现uliledlimab的差异化优势在于其能够识别独特的抗原表位,并通过与CD73二聚体内部结合产生强大的抗肿瘤活性。天境生物计划在即将召开的美国癌症研究协会(AACR)年会上公布这项研究的详细数据。

另外,在美国,天境生物已完成对uliledlimab单药导入及与阿替利珠单抗(泰圣奇®)联用治疗实体瘤患者的美国临床研究结果的初步评估。公司将根据计划向2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会提交该临床研究的详细数据。

在中国,天境生物正在开展一项uliledlimab单药及与特瑞普利单抗(拓益®)联用,治疗难治性或对现有治疗不耐受的晚期或转移性癌症患者的剂量爬坡和队列扩展临床研究。2021年2月3日,联合治疗研究已完成首例患者给药。

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