Moderna(MRNA.US)新冠疫苗获欧洲药品管理局批准 盘前股价涨超3%

欧洲药品管理局(EMA)建议欧盟授权Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗批准。

智通财经APP获悉,周三,欧洲药品管理局(EMA)建议欧盟授权Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗批准。受此消息刺激,该股盘前拉升,截至发稿,该股涨超3%。

欧洲药品管理局在一份声明中称:“欧洲药品管理局的人类药品委员会已经对Moderna疫苗的质量、安全性和有效性进行了全面评估,并以协商一致的方式建议欧盟委员会批准正式的有条件上市许可。”

Moderna(MRNA.US)新冠疫苗是欧盟内第二款获批的新冠疫苗,且在美国和英国获批后,已经在这2个国家开始分发。

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