百时美施贵宝(BMY.US)在中国递交Opdivo和Yervoy新适应症上市申请

百时美施贵宝(BMY.US)递交的免疫检查点抑制剂纳武利尤单抗和伊匹木单抗新适应症上市申请获得受理。

智通财经APP获悉,12月3日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示,百时美施贵宝(BMY.US)递交的免疫检查点抑制剂纳武利尤单抗(nivolumab,Opdivo)和伊匹木单抗(ipilimumab,Yervoy)新适应症上市申请获得受理。值得一提的是,就在一周前,这两款新药的联合疗法以“符合附条件批准的药品”拟纳入优先审评,拟用于治疗初治的不可切除的非上皮样型恶性胸膜间皮瘤成人患者。

据悉,纳武利尤单抗是一款PD-1抑制剂,可通过利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。目前该产品已在全球获批治疗晚期黑色素瘤、肺癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤等十余个适应症。在中国,纳武利尤单抗最早于2018年获批上市,目前在中国获批的适应症有非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胃/胃食管连接部腺癌患者。

伊匹木单抗是一款CTLA-4抑制剂。作为T细胞反应的主要负调控因子之一,CTLA-4抗体通过增强T细胞活性来提高肿瘤杀伤能力。该产品已于2011年获得美国FDA批准治疗晚期黑色素瘤,是全球首个获批上市的CTLA-4抗体药物。在中国,伊匹木单抗已于2019年底递交新药上市申请,目前该申请正在审评审批中。

智通声明:本内容为作者独立观点,不代表智通财经立场。未经允许不得转载,文中内容仅供参考,不作为实际操作建议,交易风险自担。更多最新最全港美股资讯,请点击下载智通财经App
分享
微信
分享
QQ
分享
微博
收藏