赛诺菲-安万特(SNY.US)用于治疗卫生事件患者的Kevzara全球3期试验宣告失败

Kevzara目前被批准用于治疗对前期治疗没有反应或耐受的中度到重度成人活动性类风湿关节炎。

智通财经APP获悉，赛诺菲-安万特(SNY.US)宣布，针对卫生事件患者进行的剂量为200mg或400mg的Kevzara(sarilumab)全球3期试验，在将Kevzara(sarilumab)与常规医院护理中添加的安慰剂进行比较时，未达到主要终点和关键次要终点。

赛诺菲-安万特和再生元制药(REGN.US)将不再进行相关Kevzara研究。

Kevzara目前仅被批准用于治疗对前期治疗没有反应或耐受的中度到重度成人活动性类风湿关节炎。

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