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欧洲机构专家组建议批准强生公司(JNJ.US)研发的埃博拉疫苗

2020年5月29日 21:00:46

智通财经APP获悉,5月29日,欧洲药品管理局的咨询小组CHMP建议欧盟批准强生(JNJ.US)旗下子公司Janssen-Cilag International NV研发的,针对一岁以上人群防治埃博拉的两项疫苗方案:Mvabea以及 Zabdeno。

该公司今年2月表示正在开发一种疫苗项目,该项目将使用与制造实验性埃博拉疫苗相同的研发技术。去年11月,强生公司向欧洲药品管理局(EMA)提交了疫苗申请。

2020年Q1,强生的销售额为206.9亿美元,同比增长3.3%。公认会计准则下净利润为57.96亿美元,同比增长54.6%。摊薄后每股收益为2.17美元,同比增长56.1%。业绩表现十分抢眼。

根据惯例,欧盟委员会对于该项疫苗方案的最终决定通常需要60天左右才能下发。

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