FDA批准礼来(LLY.US)诊断阿尔茨海默病药物Tauvid

作者: 智通财经 孟哲 2020-05-29 14:31:15
美国食品和药物管理局(FDA)批准其Tauvid放射性诊断剂用于静脉注射。

智通财经APP获悉,5月28日,礼来公司(LLY.US)表示,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其Tauvid放射性诊断剂用于静脉注射,成为第一个针对tau神经原纤维缠结成像的药物。据悉,tau神经原纤维缠结是阿尔茨海默病在大脑中的显著特征。

相比于之前只能通过研究已死亡的人的大脑来检测tau蛋白缠结的方法而言,FDA对Tauvid的批准可以说是迈进了一大步。在通过给病人静脉注射Tauvid后,该药物会与大脑特定部位的tau蛋白结合,然后通过PET扫描对大脑进行成像,就可以识别出缠结。

礼来公司疼痛和神经退行性病变研发副总裁Mark Mintun博士称:“我很高兴TAUVID已经获得FDA批准,这是另一个关键的病理学,可以对患者进行更全面的评估。”

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