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中国医疗集团(08225):迈可欣复产注册于2月14日获得批准

2020年2月16日 19:38:28 查看PDF原文

智通财经APP讯,中国医疗集团(08225)公告,迈可欣(利托那韦(Ritonavir)口服液)复产注册于2020年2月14日获得批准(首家)。利托那韦(Ritonavir)是抗病毒蛋白酶抑制剂,且洛匹那韦/利托那韦为国家卫健委针对新型肺炎的国家版诊疗方案推荐用药。

公司旗下新型冠状病毒肺炎临床特别专案研究组,中国科学院武汉病毒研究所等也发现迈可欣对新型冠状病毒(COVID19)有抑制作用。公司将负责迈可欣的上市前后“临床研究推广和治疗”,这是公司在中国医改环境下,提出的D-CRCO 模型(Digital数位化Clinical临床Research 研究Commercializaton商业Organization组织)。

同时,由集团组织的关于瑞德西韦Remdesivir(RNA聚合酶抑制剂)新药研究申报和拓展性同情用药,也收到国家药监局的再次积极回复和交流。

集团提出“研究型治疗RWS-Therapy模式”通过真实世界临床研究开展对COVID19临床和大资料研究,将会在努力治愈患者的过程中为股东创造回报。


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