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信达生物-B(01801):抗LAG-3单克隆抗体I期临床研究在中国完成首例患者给药

2019年12月6日 07:23:21 查看PDF原文

智通财经APP讯,信达生物-B(01801)公布,该公司自主开发的重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体(IBI-110)的I期临床研究完成中国首例患者给药。

该临床研究是一项在中国开展的评估IBI-110单药或联合达伯舒® (信迪利单抗注射液),重组全人源抗PD-1单克隆抗体,治疗晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤有效性的临床研究。

公告称,LAG-3是肿瘤免疫治疗中最有前景和潜力的靶点之一。现时,国外已开展多个 LAG-3靶向药物的早期临床研究,初步结果显示靶向LAG-3作为单药疗法或联合抗PD-1/抗PD-L1抗体药物均展现出一定的安全性和抗肿瘤有效性,特别是联合疗法有望发挥协同增强作用。因此,开发针对LAG-3靶点的药物将为患者提供更新型、全面和有效的治疗方案。

据了解,IBI-110是该公司自主开发的原创性IgG4k型重组全人源抗淋巴细胞活化基因 3(LAG-3)单克隆抗体,属于1类创新药,可直接结合LAG-3,阻断LAG-3与 MHCII的相互作用,启动并增强T细胞的抗肿瘤免疫反应。

此外,IBI-110可协同抗PD-1/抗PD-L1抗体提高抗肿瘤效果。IBI-110有望以单药形式或联合抗PD-1/抗 PD-L1抗体药物发挥抗肿瘤活性,延缓耐药的发生,为广大的肿瘤患者提供更有效的治疗方案。


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