新股消息 | 永泰生物制药递表港交所主板 迄今未实现盈利

据港交所9月2日披露,永泰生物制药有限公司向港交所主板递表,建银国际和国信证券(香港)为其联席保荐人。

智通财经APP获悉,据港交所9月2日披露,永泰生物制药有限公司向港交所主板递表,建银国际和国信证券(香港)为其联席保荐人。

招股书显示,永泰生物制药是中国一家领先的细胞免疫治疗生物医药公司,13年来专注于T细胞免疫治疗药物研发和商业化。根据弗若斯特沙利文报告,公司的核心在研产品EAL®是中国首款获准进入II期临床试验的免疫细胞产品,而于最后实际可行日期,为中国唯一获准进入实体瘤治疗II期临床试验的免疫细胞产品。

截至2019年8月,在中国有十种细胞免疫治疗产品正进行临床试验。其中仅有两种产品用于治疗实体瘤,另外七种产品用于治疗血液系统癌症。目前中国尚未有上市或提交NDA的细胞免疫治疗产品。根据弗若斯特沙利文报告,中国的细胞免疫治疗市场规模预计于2021年至2023年由人民币13亿元升至人民币102亿元,复合年增长率为181.5%。随着更多细胞免疫治疗产品获批,市场预计于2030年达人民币584亿元,2023年至2030年的复合年增长率为28.3%。

公司的产品链覆盖非基因改造细胞、基因改造细胞、肿瘤多靶点治疗细胞、肿瘤单靶点治疗细胞等主要肿瘤细胞免疫治疗产品。除EAL®产品外,公司的主要在研产品包括CAR-T细胞系列,TCR-T细胞系列等。

于往绩记录期间,公司的供应商主要包括(1)设备及原材料供应商;及(2) 委聘进行在研产品临床及临床前研究的CRO、SMO以及其他研发及质量评估服务供应商。国家食品药品监督管理局中检院及中国科学院过程工程研 究所等知名机构为公司提供部分研发及质量评估服务。

公司位于北京的研发及生产中心总面积逾7500平方米,主要进行免疫细胞产品的临床前及临床研发,并支撑产品上市后早期生产需求。公司的国盛实验室一年可处理约40000份样本,满足2-3年内研发管线的临床试验需求,以及前期EAL®产品商业化的生产需求。此外,公司也在韩国建立了一个研发中心,重点开发新的在研产品。

下表为最后实际可行日期公司正在开发的产品概要:

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于往绩记录期间,公司并无产生任何收益,而亏损主要来自公司研发及行政开支。2017,2018和2019年前半年,公司期内亏损及全面开支总额分别为1662万元,3489万元和5053万元;研发开支分别为1193万元,3117万元,2338万元。经营活动所用的现金净额持续为负值,报告期内分别为-1208万元,-4408万元,-3529万元。

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截至今年六月底止上半年,公司研发开支为2338.4万元(人民币。下同),按年大增1.07倍。期内,来自其他收入为69.9万元,按年增加88.92%;亏损则扩大至5053.3万元,去年同期亏损为1405.5万元。

与公司业务有关的风险包括:公司可能无法成功及时开发在研产品并取得监管批准,所有在研产品均处于临床前或临床开发过程中;于往绩记录期间,公司产生净亏损及并无自销售在研产品产生任何收益,且概无保证公司将能够于日后产生盈利及维持盈利;即使获批准,公司的在研产品可能无法获得商业成功所需的来自医生、患者、第三方付款人及医学界其他各方的市场认可度等。

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