李氏大药厂(00950)已在中国招募患者参加晚期肝癌溶瘤性免疫治疗第3期临床试验

李氏大药厂(00950)公布,于2018年9月4日,已在中国招募首名患者参加针对晚期肝癌的溶瘤性免疫治疗Pexa-Vec(先前名为JX-594)的第3期PHOCUS临床试验。

智通财经APP讯,李氏大药厂(00950)公布,于2018年9月4日,已在中国招募首名患者参加针对晚期肝癌的溶瘤性免疫治疗Pexa-Vec(先前名为JX-594)的第3期PHOCUS临床试验。

PHOCUS试验旨在于全球招募600名未曾接受癌症治疗的患者,他们将被随机分配至两个治疗组之一。一组将接受Pexa-Vec溶瘤痘苗病毒治疗,然后接受索拉非尼治疗,另一组将只接受索拉非尼治疗。该随机研究目前正在全球约86个地点进行,包括北美、亚洲、澳洲、新西兰和欧洲。

该研究的主要目的是确定先接受Pexa-Vec溶瘤痘苗病毒治疗然后再接受索拉非尼治疗,相对于只接受索拉非尼治疗的患者的总体存活率。次要目标将包括安全性以及两组之间肿瘤反应的评估,乃按以下终点计量,即肿瘤恶化时间、无恶化生存期、总体反应率和疾病控制率。

根据中国癌症统计数据(2015年),中国每年有超过46万名被诊断患有肝癌的患者。目前,PHOCUS试验正在全球10个国家积极招募患者。


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