君实生物(688180.SH):JS212用于治疗晚期实体瘤临床试验申请获FDA批准

君实生物(688180.SH)公告,公司收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)的通知,EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号:JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。

智通财经APP讯,君实生物(688180.SH)公告,公司收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)的通知,EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号:JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。

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