智通财经APP讯,步长制药(603858.SH)公告,近日,公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司(“泸州步长”)在研品种“注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)全人单克隆抗体”(项目代号:BC001)获得《北京肿瘤医院医学伦理委员会伦理审查批件》,正式开展III期临床试验。
据悉,血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)是VEGF促进血管新生的关键受体,实体瘤血管生成最为关键的是VEGF信号通路的激活,即VEGF与其受体VEGFR2结合,并引发下游血管内皮细胞增殖和迁移的发生。本品是针对血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的全人单克隆抗体,能够与VEGFR2结合,阻断VEGF的信号通路,抑制血管新生,从而抑制肿瘤的生长。