舒泰神(300204.SZ)：STSA-1002注射液I期临床试验(国内)完成首例受试者给药

智通财经APP讯，舒泰神(300204.SZ)公告，此前，公司于2021年9月收到中国国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液用于治疗重型COVID-19的《药物临床试验批准通知书》。近日，STSA-1002注射液在北京大学人民医院完成I期临床试验(国内)的首例受试者给药。

公告显示，STSA-1002注射液是以补体蛋白分子之C5a为靶点的重组抗人C5a IgG1全人源单克隆抗体，通过特异性结合过敏毒素C5a，使C5a丧失结合受体的能力，阻断C5a诱导的生物学功能，如中性粒细胞趋化、脱颗粒和氧呼吸爆发等，同时不影响C5裂解及膜攻击复合物(MAC)的形成，保留补体系统的溶菌、杀菌功能，从而达到治疗病毒(SARS-CoV-2)导致的严重肺炎、急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征等。