百时美施贵宝(BMY.US)纳武利尤单抗CheckMate-274研究达到主要终点,可改善患者无病生存期

2月9日,百时美施贵宝中国公布了3期临床研究CheckMate-274的临床研究结果:纳武利尤单抗CheckMate-274研究达到主要终点。

智通财经APP获悉,2月9日,百时美施贵宝(BMY.US)中国公布了3期临床研究CheckMate-274的临床研究结果:欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌术后患者,在所有随机人群和PD-L1表达≥1%患者中均达到主要研究终点,可显著改善患者无病生存期(Disease-free survival,DFS)。

据悉,CheckMate-274研究是评估免疫治疗作为肌层浸润性尿路上皮癌辅助治疗,并取得阳性结果的3期临床研究。欧狄沃于2014年7月获批成为全球首个PD-1抑制剂,目前已在全球66个国家和地区获批共11个瘤种,惠及超过59万名全球患者。在中国,欧狄沃也是首个获批的免疫肿瘤药物,目前已经获批3项适应证。

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