欧洲药品管理局推迟批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗

智通财经APP获悉，欧洲药品管理局(EMA)决定推迟批准Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗。

当地时间1月5日，欧洲药品管理局在推特上表示，EMA人类药物委员会(CHMP)就Moderna疫苗的讨论到今天还未结束，周三将继续讨论，今天将不会发布进一步的消息。

由于欧盟国家新冠感染率不断上升，在欧盟国家要求加快批准进度的压力下，欧洲药品管理局早些时候加快了会议的进度，将作出批准决定的日期提前至周一。

据悉，Moderna疫苗不需要在超低冷冻温度下储存，比欧盟早前批准的辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)的疫苗更易操作。据三期试验结果，Moderna疫苗有效率达94.1%，对预防重症的有效率达100%。