智通财经APP讯,迪瑞医疗(300396.SZ)公告,公司于近日取得由国家药品监督管理局颁发的5项《医疗器械注册变更文件》。
公告显示,该5项《医疗器械注册变更文件》涉及产品名称分别为总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)、癌抗原15-3测定试剂盒(化学发光免疫分析法)、糖类抗原19-9测定试剂盒(化学发光免疫分析法)、游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)、细胞角蛋白19片段测定试剂盒(化学发光免疫分析法)。
该公司称,公司始终坚持创新驱动发展,上述医疗器械注册证的变更,丰富了产品适用机型,产品注册证内容表述更加准确完整,有利于增强公司综合竞争力,进一步提高公司的市场拓展能力,对公司未来的经营将产生积极影响。